Un pasito más en la lucha contra el cáncer. Un equipo internacional liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descrito el mecanismo de acción de un nuevo compuesto candidato a luchar contra los tumores más resistentes.
El fármaco,
con propiedades y un mecanismo de acción
diferentes a lo conocido hasta ahora, actúa sobre los microtúbulos, unas microscópicas estructuras
fundamentales de las células, extendidas por todo el citoplasma, y que se
encargan de la separación de los cromosomas
durante la división celular. Los
resultados aparecen publicados en el último número
de la revista Cell Chemical Biology.
Los microtúbulos
son dianas terapéuticas esenciales
en el tratamiento del cáncer. Estos organelos celulares actúan
como filamentos que crecen para atrapar a los cromosomas.
Posteriormente, decrecen, tirando de ellos y separándolos. "Dado que este proceso es necesario para la proliferación
celular y uno de los problemas causados
por los tumores es una proliferación
celular desregulada e invasiva, cualquier compuesto que interfiera en este proceso es de utilidad
antitumoral", explica el investigador
del CSIC Fernando Diaz.
Actualmente,
se han detectado resistencias a los fármacos empleados en quimioterapia. El descubrimiento de nuevos compuestos con distintos
mecanismos de acción y propiedades fisicoquímicas permite disponer de alternativas terapéuticas para los tumores sólidos, como el de mama, páncreas o colon.
La
investigadora del CSIC Isabel Barasoaín
destaca: "En concreto, hemos descubierto en ensayos
in vitro que, además de tener un sitio de unión distinto al de los
antitumorales empleados comúnmente contra los tumores sólidos, manteniendo su
actividad, este compuesto es activo en
células tumorales multirresistentes a la quimioterapia por la sobreexpresión de determinadas proteínas.
El trabajo está firmado por: Gonzalo Sáez-Calvo, Ashwani Sharma, Francisco de
Asís Balaguer, Isabel Barasoain, Javier Rodríguez-Salarichs, Natacha Olieric,
Hugo Muñoz-Hernández, Manuel Álvaro Berbís, Sebastian Wendeborn, Miguel Angel
Peñalva, Ruth Matesanz, Ángeles Canales, Andrea Enrico Prota, Jesús Jiménez-Barbero,
José Manuel Andreu, Clemens Lamberth, Michel Olivier Steinmetz y José Fernando
Díaz.
Título: Triazolopyrimidines
stabilize microtubules by binding to the vinca inhibitor site of tubulin.
Revista:CellChemical Biology. DOI:
10.1016/j.chembiol.2017.05.016
